天水结直肠癌组织11基因

通过高通量测序检测11个关键基因，精准指导结直肠癌靶向用药与化疗毒性评估，价格3450元。

适用人群

• 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者，需决定一线靶向治疗方案
• 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS突变状态
• 携带BRAF V600E突变患者，需评估康奈非尼联合方案适用性
• 将接受伊立替康化疗的患者，需通过UGT1A1基因型预测毒副风险
• 化疗效果不佳、希望更换方案或寻找临床试验机会的复发患者
• HER2扩增或NTRK融合阳性患者，需确认是否有对应靶向药或新药

检测内容

本产品采用高通量测序（NGS）技术，对结直肠癌患者肿瘤组织样本中的11个基因进行检测，可同时识别点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及融合（FUSION）四类变异。覆盖基因包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。测序深度要求≥500×，质控标准严格（均一性≥90%，Q30≥80%）。能发现影响EGFR单抗（西妥昔单抗、帕尼单抗）疗效的KRAS/NRAS突变，指导BRAF V600E靶向联合方案，识别HER2扩增及NTRK融合以匹配相应靶向药，并通过UGT1A1多态性评估伊立替康等化疗药的毒副风险。不能检测MSI状态、免疫治疗标志物（如PD-L1、TMB），也不适用于MRD监测或非结直肠癌的用药指导。

检测流程

采样仅需提供患者手术切除或活检的组织样本（石蜡包埋块或切片均可），无需空腹或特殊准备。如本地无合作医院，可通过邮寄专用样本盒寄送至检测中心，全程冷链运输保障样本质量。一般5-7个工作日内出具报告，电子版可在线查看，纸质版同步寄送。

准确性说明

检测采用NGS技术，测序深度≥500×（实测样本可达2705×），覆盖均一性≥99%，确保低频突变也能稳定检出。样本需经病理评估，肿瘤细胞含量≥10%方可进入检测流程，核酸总量≥100ng。结果由生信分析结合NCCN指南（2022 V1/V2）及FDA/NMPA批准药物证据等级（A/B/C级）进行解读。阳性结果（如KRAS突变）可直接指导用药禁忌，阴性结果需结合临床综合判断。报告仅供医生参考，不作为唯一决策依据。

详细流程

1. 咨询医生或在线客服，确认检测适应症（晚期/转移性结直肠癌，或计划使用伊立替康者）
2. 提供既往病理报告或出院小结，评估样本类型（组织或血液均可）
3. 在天水当地医院或合作机构获取组织切片（手术或活检样本）
4. 将样本通过冷链物流寄送至检测中心（或由专人上门收取）
5. 实验室接收后行病理评估（肿瘤细胞含量≥10%）并提取核酸
6. 建库、上机测序（NGS），平均测序深度≥500×，周期约5个工作日
7. 生信分析比对11个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION，匹配用药数据库
8. 出具报告，包含靶向药与化疗药指导、临床试验机会，电子版直达主治医生

• 本检测仅适用于结直肠癌患者，不适用于其他癌种或健康人群筛查
• 组织样本肿瘤细胞含量低于10%可能影响结果灵敏度，需重新取样或选择血液ctDNA检测
• 阴性结果不能完全排除低频突变存在，需结合影像学及临床判断
• 检测结果仅供临床用药参考，最终治疗方案需由主治医生综合制定
• UGT1A1基因型仅预测伊立替康毒性风险，不直接指导靶向药选择
• 如同时需要免疫治疗指导（MSI状态），建议额外进行MSI检测
• 报告有效期为出具后7个工作日，如有疑问需在此期限内联系
• 本检测不涉及蛋白质或RNA水平分析，不适用于基因表达定量